La familia de una paciente de 5 años llamada Mía Aurora, tomará acciones contra el Hospital de Puerto Montt, luego que el recinto les negara el acceso a un medicamento necesario para tratar la extraña patología que sufre la niña.

Mía fue diagnosticada con STAT 3 GOF, un rara condición genética que afecta al sistema inmunológico. Según su tratamiento, requiere dos fármacos que suman un costo mayor a los $3.500.000.

Sin embargo, la familia denuncia que el hospital solo le permitió acceder a una de las medicinas al no tener cómo pagar el segundo; lo que es parte del procedimiento para realizar el tratamiento a aquellos pacientes que padecen de esta patología.

“Conlleva dos medicamentos, de uno le administraron dos dosis y le falta una, y el otro es que nos rechazaron. Estos dos medicamentos al hospital le cuesta aproximadamente $1.900.000, pero a nosotros no sale en $3.600.000 mensual” alertó Nicol Vásquez, la madre de la pequeña.

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Por su parte, el concejal de Puerto Montt, Héctor Ulloa, interpondrá un recurso de protección para garantizar el tratamiento de Mía. A su juicio, la decisión de hospital está injustificada, ya que estarían “condenándola a dializarse, sus riñones se encuentran muy deteriorados”.

El hospital de Puerto Montt también se refirió a esta denuncia y argumentaron que el Comité de Farmacia tomó la decisión, ya que el presupuesto de medicamentos se encuentra “con una importante sobre-ejecución a la fecha”.

Información de Biobiochile.cl