Camila Gómez, madre de Tomás Ross, anunció que en diciembre su hijo recibirá el medicamento Elevidys para tratar la distrofia muscular de Duchenne.

Inicialmente se había indicado que el niño, de 5 años, comenzaría el tratamiento este mes, pero Gómez explicó que la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) eliminó el límite de edad.

Madre de Tomás Ross logra recaudar millones para tratamiento crucial en Estados Unidos

El caso de Tomás, cuya familia es originaria de Chiloé, conmocionó al país, alcanzando mayor relevancia por la caminata que realizó su madre para sensibilizar a la población y recaudar más de 3.500 millones de pesos, meta que logró con donaciones.

En una entrevista con Radio Bío Bío en Puerto Montt, Camila Gómez compartió que fueron invitados a un congreso internacional sobre Duchenne, donde conocieron a farmacéuticas dedicadas a la investigación de esta enfermedad y se reunió con el médico que atiende a Tomás en Estados Unidos.

“Con él llegamos al consenso que la fecha óptima sería diciembre para la administración del medicamento“, mencionó.

Gómez detalló que el 21 de junio la FDA eliminó el requisito de edad mínima para el medicamento. “Esto significa que cualquier niño con distrofia muscular de Duchenne mayor de 4 años, camine o no, puede recibir el medicamento”, agregó.

Asimismo, aclaró que cuando inició la caminata, el requisito era tener entre 4 y 5 años.

La familia espera que, tras el tratamiento, Tomás pueda desarrollarse como un niño independiente y realizar sus actividades cotidianas sin dificultad.

Es importante destacar que este medicamento no es una cura para la enfermedad, sino una terapia que busca mejorar la calidad de vida de los pacientes. Se administra en una dosis única por vía intravenosa.